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杨荣存

 

姓名: 杨荣存

职称: 教  授

一、教育经历

1995/9-2000/4瑞典卡诺林斯卡医学研究,癌症研究中心,博士

1985/9-1988/9北京首都医科大学,基础学院,硕士

1978/9-1983/9山东大学(原山东医科大学),生系,学士

二、工作经历

2005/9--目前    南开大学,医学院,教授特聘教授、博士生导师

2004/12-2006/6   美国约翰普金斯大学,医学院,Instructor

2003/6-2004/12   美国约翰霍普金斯大学,医学院,Research Associate

2000/4-2003/6   ; 美国约翰霍普金斯大学,医学院,病理系, 博士后

1988/9-1994/9    北首都医科学,教师

1983/9-1985/9    天津防病中心,医师

三、研究方向

1)肠组织器官免疫特性与人类重大疾病。 焦点是研究肠道微生态与肠免疫系统自身调控网络,重点解析肠遗传因素-肠道微生态-肠免疫系统-人类重疾病轴。

2)肠免细胞遗传与表观遗传调。焦点是肠道微生态对肠免疫细胞分化的表观遗传修饰调控机理,重点解析组蛋白修饰,lncRNA与转录因子复合物调控新机制。

四、在研课题项目:

1. 国自然基金委重大研究计划项目91629102,肠道微生态对肠炎癌相关免疫细胞表观遗传修饰的调节,2017/01-2018/12,在研,主持;

2.国家自然基金委重大研究计划项目,91442111,肠新免疫识别受体LRRC19介导的特异性免疫在肠炎癌发生发展过程中的作用2015/01-2017/12,在研,主持;

3. 中以国际合作项目,31461143010,肿瘤与非肿瘤环境中表观遗传修饰对髓系抑制细胞极化的调控作用,2014/10-2017/09,在研,主持;

4. 国家自然基金委面上项目,31470876,STAT3在髓系抑制细胞遗传和表观遗传因素相互调控网络中的作用,2015/01-2018/12,研,主持;

5. 科技部重大研究计,肿瘤表观遗传标记物研究,2017/01-2022/12,参加。

五、学术兼职

1.美国免疫学学会会员,

2.美国癌症学会会员,

3.中国免疫学会基础分会理事,

4.天津免疫学会理事,

5.天津细胞学会理事,

6. GENE &Immunity 编委

六、代表论文

1.Gao Y, Wang T, Li Y, Zhang Y, Yang R.Lnc-chopPromotes Immunosuppressive Function of Myeloid-Derived Suppressor Cells in Tumor and Inflammatory Environments.J Immunol. 2018 Apr 15;200(8):2603-2614.

2.lSu X, Wu C, Ye X, Zeng M, Zhang Z, Che Y, Zhang Y, Liu L, Lin Y, Yang R.Embryonic lethality in mice lacking Trim59 due to impaired gastrulation development.Cell Death Dis. 2018 Feb 21;9(3):302。

3.Huang Y, Qi H, Zhang Z, Wang E, Yun H, Yan H, Su X, Liu Y, Tang Z, Gao Y, Shang W, Zhou J, Wang T, Che Y, Zhang Y, Yang R.Gut REG3γ-AssociatedLactobacillusInduces Anti-inflammatory Macrophages to Maintain Adipose Tissue Homeostasis.Front Immunol. 2017 Sep 4;8:1063.

4.Xin J, Zhang Z, Su X, Wang L, Zhang Y, Yang R.Epigenetic Component p66a Modulates Myeloid-Derived Suppressor Cells by Modifying STAT3.J Immunol. 2017 Apr 1;198(7):2712-2720.

5.Cao S, Su X, Zeng B, Yan H, Huang Y, Wang E, Yun H, Zhang Y, Liu F, Li W, Wei H, Che Y, Yang R. The Gut Epithelial Receptor LRRC19 Promotes the Recruitment of Immune Cells and Gut Inflammation.Cell Rep. 2016 Jan 13. Pii S2211-1247(15)01524-7.

6.Xu, Min S, Cao S, Yan H, Zhao Y, Li H, Chai L, Mei S, Yang J, Zhang Y, Zhang Z, Liu F, Sun W, Che Y, Yang R. LRRC19 expressed in the kidney induces TRAF2/6-mediated signals to prevent infection by uropathogenic bacteria.Nat Commun. 2014 Jul 16;5:4434.

7.Min S, Liang X, Zhang M, Zhang Y, Mei S, Liu J, Liu J, Su X, Cao S, Zhong X, Li Y, Sun J,Liu Q, Jiang X, Che Y, Yang R, Multiple tumor-associated microRNAs modulate the survival and longevity of dendritic cells by targeting YWHAZ and Bcl2 signaling pathways. J Immunol, 190(5):2437-46, 2013.

8.Zhang M, Liu Q, Mi S, Liang X, Zhang Z, Su X, Liu J, Chen Y, Wang M, Zhang Y, Guo F, Zhang Z and Rongcun Yang, Both miR-17-5p and miR-20a alleviate suppressive potential of myeloid-derived suppressor cells by modulating STAT3 expression. J Immunol. 2011 Apr 15; 186(8):4716-24.

9.Jing Z, Yuan X, Zhang J, Huang X, Zhang Z, Liu J, Zhang M, Oyang J, Zhang Y, Zhang Z, Rongcun Yang* Chromosome 1 open reading frame 190 promotes activation of NF-κB canonical pathway and resistance of dendritic cells to tumor-associated inhibition in vitro. J Immunol. 2010 Dec 1;185(11):6719-27.

10.Zhang Z, Liu Q, Che Y, Yuan X, Dai L, Zeng B, Jiao G, Zhang Y, Wu X, Yu Y, Zhang Y, Yang R. Antigen presentation by dendritic cells in tumors is disrupted by altered metabolism that involves pyruvate kinase M2 and its interaction with SOCS3.Cancer Res. 2010 Jan 1;70(1):89-98.

七、讲授课程

1.医学免疫学

2.现代免疫学进展

八、联系方式

1. 通讯址:天津市南开区卫津路94号

2. 电话:23509007

3. E-mail: ryang@blossomsandbells.com